آلكان ها، براي فعال شدن به دماي بالا نياز دارند. دماي بالا منجر به كراكينگ حرارتي شده و در اثر واكنش هاي جانبي، بازده توليد اتيلن كاهش مي يابد. روش هيدروژن گيري اكسايشي آلكان ها در حضور كاتاليست به‌دليل نداشتن محدوديت روش هاي مرسوم و كاهش دماي واكنش و هزينه هاي مربوط به آن جايگزين مناسبي مي باشد. در اين اختراع، به منظور دست يابي به محيط اكسايشي مناسب از نظر قدرت اكسيدكنندگي مخلوط دي اكسيدكربن و اكسيژن استفاده شد. همچنين، در نانوكاتاليست Ni/MgO تقويت شده با زيركونيا سنتز شده به روش سل-ژل براي تبديل اتان به اتيلن، خواص اسيدي زيركونيا (زيركونيم اكسيد) با نقش اساسي در فعال سازي اولين پيوند اتان، به همراه خواص بازي منيزيم اكسيد جهت دفع اتيلن توليدي از سطح، تبديل و انتخاب پذيري فرآيند را بهبود مي بخشند. به منظور بهبود خواص ساختاري كاتاليست و ويژگي هاي اسيدي-بازي درصد منيزيم اكسيد و زيركونيم اكسيد تغيير داده شد. در نسبت 3/1 : MgO/ZrO2 كوچكترين اندازه ي كريستال، ذرات نانومتري، توزيع يكنواخت عناصر و سطح ويژه ي بالا مشاهده شد. همچنين، زيركونيم اكسيد با افزايش تبديل و منيزيم اكسيد با افزايش انتخاب پذيري كاتاليست، مقادير تبديل اتان و راندمان توليد اتيلن را در نسبت وزني 3/1 : MgO/ZrO2 به ترتيب به بيش از 64 و 56% در دماي بالا مي رساند كه از مهم ترين ويژگي هاي كاتاليست سنتز شده است.